Forschungsschwerpunkte: Hochinfektiöse Viren,
Ebola-Virus, Marburg-Virus, Krankheitsmodellierung mit nichtmenschlichen
Primatenmodellen, Entwicklung von Impfstoffen, Ebola-Impfstoff
(rVSV-ZEBOV), Virostatika und Therapeutika
Heinz Feldmann ist Virologe. Er erforscht
hochinfektiöse Viren wie das Lassa-, Ebola- oder Marburg-Virus. Sein
Forschungsinteresse gilt der Entwicklung von Impfstoffen.
Er hat einen
Impfstoff für Ebola entwickelt und gilt als international führender
Ebola-Experte.
Bei Ausbrüchen von Ebola, Lassa-Fieber und SARS war er
vielfach Berater der WHO vor Ort.
Viren wie Ebola programmieren das Erbgut der
Wirtszelle um, sodass diese immer weitere Viren produziert.
Die Therapie
solcher Krankheiten ist deshalb sehr schwierig. Es ist kaum möglich,
das Virus selbst abzutöten. Die Ärzte hoffen deshalb auf Impfungen.
Heinz Feldmann hat bereits 2003 den Ebola-Impfstoff (rVSV-ZEBOV)
entwickelt und ihn 2005 an Affen getestet.
Grundlage für den Vektorimpfstoff ist das Vesikuläre
Stomatitis-Virus (VSV). Tiere bekommen dadurch eine Art Maul- und
Klauenseuche, für Menschen ist das Virus ungefährlich.
Diesem Virus hat
Feldmann durch gentechnische Veränderung ein Ebola-Protein eingebaut.
Das Immunsystem der geimpften Affen bildete daraufhin Antikörper, die
sie zu 100 Prozent vor der Infektion schützten.
In Studien wurde der
Impfstoff inzwischen erfolgreich an infizierten Patienten getestet.
Im Auftrag der kanadischen Regierung hat Feldmann
ein Hochsicherheitslabor für hochinfektiöse Viren aufgebaut.
Darunter
fallen Forschungen an Filoviren, Bunyaviren, Arenaviren und Flaviviren.
Er ist Berater für virale hämorrhagische Fieber und verwandte
Krankheiten für die Weltgesundheitsorganisation (WHO).
In dieser
Funktion war er immer wieder bei Krankheitsausbrüchen für das
Sicherheits- und Gesundheits-Management vor Ort verantwortlich. Ziel
seiner Forschung ist die Entwicklung von Diagnostika und Impfstoffen.
Edmund Maser ist seit 2002 Professor für
Toxikologie und Pharmakologie an der Christian-Albrechts-Universität.
Zuvor Professor am Institut für Pharmakologie und Toxikologie der
Universität Marburg.
Geboren in Hessen (Dorla).
1990 Promotion.
1995
Habilitation.
»Molekulare Ursachen von Erkrankungen durch Schadstoffe zu
erforschen und im Zusammenhang mit individuellen Lebensstilfaktoren und
genetischer Prädisposition zu verstehen ist meine Auffassung einer
modernen Toxikologie." Im Schwerpunkt werden wir die neu entwickelten
Materialien in geeigneten biologischen Systemen auf deren
Biokompatibilität und Biosicherheit untersuchen, bevor sie am Menschen
zur Anwendung kommen.
Nachfolger von Prof. Wassermann
Ex-Kommilitone und nach Erstbetreuer Wassermann mein heutiger Betreuer meiner Doktorarbeit
Thomas - Tom - Harvey Ph.D.
Bird watcher, ecologist, harvest mice friend in the California Bay area, Giant Seqouia specialist with his best buddy and both families Dick and Jane Hartesveldt.
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Diplom-Studiengang der Humanbiologie innerhalb de FB 20 Medizin etabliert. Berlin auf. Die Auffassung der Eltern, Grundschulen erzeugten bei intelligenten Kindern nur Langeweile, ließ ihn erst im Alter von zwölf Jahren in eine Oberrealschule eintreten.
Im Jahr 1969 wurde er zum Mitglied der Leopoldina gewählt. 1983 bis 1984 war er Vorsitzender der Gesellschaft Deutscher Naturforscher und Ärzte.
In Kooperation mit dem Berner Zoologen Martin Lüscher schuf er den Terminus „“ für Sexuallockstoffe der Insekten“ für Sexuallockstoffe der Insekten.
Karlson
war Nobelpreis Aspirant für seine Hormonforschung, die er im Sinne
seines Doktorvaters und Nobelpreisträger Adolf Butenandt weiterführte.
der Erreger und für ihre Übertragung vom Tier auf den Menschen
verantwortlich sind.
Darüber hinaus bildeten diese Arbeiten die
Grundlage für die Entwicklung von Impfstoffen und antiviralen
Medikamenten gegen das Ebolavirus und andere wichtige Krankheitserreger.
Herr Klenk war Hauptgutachter
meiner Diplomarbeit
"Herstellung und Charakterisierung monoklonaler
Antikörper gegen Strukturproteine des Marburg Virus", Juli 1990 Tübingen, Wien und Köln. In Köln wurde er 1964 mit der Note summa cum laude zum Dr. med. promoviert.
Von 1964 bis 1967 absolvierte er einen Aufbaustudiengang Biochemie an der Universität Tübingen. 1971 habilitierte er sich an der Universität Gießen im Fach Virologie.
Bereits während der Erarbeitung der Habilitationsschrift war er zunächst drei Jahre (1967–1970) an der New Yorker Rockefeller-Universität als Guest Investigator im Labor von Purnell W. Choppin
tätig.
Ab 1970 war er für weitere drei Jahre Forschungs-Assistent am
Institut für Medizinische Virologie der Universität Gießen, wo er eng
mit Rudolf Rott
zusammen arbeitete.
Dort wurde er 1973 zum C3-Professor ernannt. Diese
berufliche Position behielt er knapp zwölf Jahren, bis er 1985 als
C4-Professur und Institutsleiter an die Philipps-Universität Marburg berufen wurde.
Hans-Dieter Klenk war verheiratet und Vater dreier erwachsener Söhne.
Im Mittelpunkt der Forschung, der sich Hans-Dieter Klenk mit seinen Mitarbeitern gewidmet hat, stehen die Influenzaviren sowie das Marburg- und das Ebolavirus.
Georges Köhler (*1946 – †1995) erhielt den Nobelpreis für seine
Theorie über den spezifischen Aufbau und die Steuerung des Immunsystem
und die Entdeckung des Prinzip der Produktion von monoklonalen
Antikörpern (gemeinsam mit Nils Kaj Jerne und César Milstein).
Dem gebürtigen Münchener Georges J. (Jean) F. (Franz) Köhler wurde
schon mit 38 Jahren der Nobelpreis verliehen.
Er starb, erst 48 Jahre
alt, auf dem Höhepunkt seiner wissenschaftlichen Karriere.
Köhler hatte in Freiburg von 1965 bis 1971 Biologie studiert und mit
dem Diplom abgeschlossen.
1974 wurde er hier mit einer Arbeit zur
Immunologie zum Dr. rer. nat. promoviert.
Bis 1984 arbeitete Köhler in
Basel an dem von Niels Kaj Jerne gegründeten Institut für Immunologie.
Mit Nils Jerne und César Milstein – alle drei erhielten 1984 gemeinsam den
Nobelpreis – entwickelte Köhler ein Verfahren, um sog. monoklonale
Antikörper herzustellen.
Das entscheidende Experiment gelang Köhler (und
Milstein) 1975 in Cambridge, indem sie weiße Blutzellen und Tumorzellen
miteinander verschmolzen. Die entstandenen Hybridzellen produzierten
Antikörper und teilten sich in genetisch identische Tochterzellen.
Köhler und Milstein wiesen in der Publikation ihrer Forschungsergebnisse
1974 sogleich auf den medizinischen und industriellen Nutzen ihrer
Entwicklung. Monoklonale Antikörper sind in der gegenwärtigen Medizin
unverzichtbar in Diagnostik und Therapie.
Von 1984 bis zu seinem frühen Tod leitete Köhler das Freiburger
Max-Planck-Institut für Immunbiologie und wirkte als Professor an der
Freiburger Universität. Seit 1998 vergibt die Deutsche Gesellschaft für
Immunologie jährlich den Georges-Köhler-Preis.
1. Kongress für Psycho-Neuro-Immunologie 1985
Viel
zu jung verstorben. 1985 in Freiburg an einer Lungenentzündung. Zugezogen
mit großer Wahrscheinlichkeit bei Forschungsarbeiten am Pasteur-Institut
in Paris.
Geichzeitig sind dort auch andere Forscher an einer
mysteriösen Lungenerkrankung gestorben. Auffällig - gewiss auch deswegen
eine Verschlusssache.
Norbert Räbiger Ehemaliger Institutsleiter IUV Bremen. Mitglied von AKURAT
Leider für uns alle unerwartet am 08.04.2015 in Thailand viel zu früh verstorben.
Unsere allabendlichen Absacker an unserer Hotelbar während der GTS in Bangkok bleiben unvergessen.
Auch wenn es dein direkter Nachfolger nicht wirklich zu wissen scheint. Dein Lebenswerk in Thailand auf jeden Fall nicht weiterführt.
Du hast es auf jeden Fall geschafft, Euren LOOP-ZONE-REACTOR im teich vom inzwischen verstorbenen KÖNIG BUMIPOL zu installieren. Zu schade nur, dass der damalige Thailändische Botschafter in Deutschland zu knauserig war und keinen Baht für sein als in jeder Beziehung geglaubtes Geschenk an den König investieren wollte. Du standhaft geblieben bist und der Botschafter einen herben Gesichtsverlust hinnehmen mußte. Die größte Demütigung und damit Höchststrafe in Thailand.
Slenczka promovierte 1961 in Marburg über das Thema Redoxpotentiale der Pyrimidennukleotide in Lebermitochondrien.
Anschließend arbeitete er am Senckenberg’schen Institut an der Universität in Frankfurt am Main
(nicht zu verwechseln mit dem Forschungsinstitut und Naturmuseum
Senckenberg) und kehrte später nach Marburg zurück.
Nach dem Ausbruch
eines bis dahin weltweit unbekannten hämorrhagischen Fiebers in dieser Stadt entdeckte er im Jahre 1967 im Hygiene-Institut Marburg mittels der damals neuen Immunfluoreszenzanalyse
zusammen mit Kollegen das verursachende, ebenfalls völlig unbekannte
Virus.
Alle anderen bisher bekannten Viren wurden zuvor als Erreger
dieses Fiebers ausgeschlossen. Anschließend sorgte er für die
internationale Anerkennung dieses neuen Virus, das dann auch den Namen Marburg-Virus erhielt.
Seine Arbeiten führten im Jahre 1971 zur Habilitation und im
Jahre 1972 zur Ernennung zum Professor. Von 1982 bis 1985 war er
kommissarischer und danach bis zu seiner Pensionierung im Frühjahr 2000
stellvertretender Leiter des Marburger Instituts für Virologie.
Slenczka ist verheiratet, hat Kinder und Enkelkinder.
Werner Slenczka war der 2. Gutachter meiner Diplombeit "Herstellung und Charakterisierung monoklonaler
Antikörper gegen Strukturproteine des Marburg Virus", Juli 1990
Gesundehitliche Auswirkungen von Tris-Butoxy-Ethyl-Phospat.
Nicht im Henkel-Pflegemittel deklariert, obwohl ein hochgiftiges Flammschutzmittel und Weichmacher.
Aufgrund eigener Forschungsergebnisse und von Otmar fürs UBA vorgenommerner Publikationen ist TBEP inzwischen als kanzerogen eingestuft.
Henkel hat dies unweigerlich, sprich unfreiwillig in die Datenschutzblätter eingetragen. Otmar Wassermann war ein bekannter, international renommierter und Verbraucher freundlicher Gutacher sowie Toxikologe.
Als Gutachter prozessierte Otmar gegen
Müllverbrennungs-Anlagen mit PCP-Phosphorsäureester, Weichmacher, Dioxin-Ausstoß 1992 Atomkraft-Betreiber Krümmel
dem Farbenhersteller Desoga im Holzschutzmittelprozess Störfall mit gelbem Regen bei Hoechst AG Frankfurt 1993
Kieler Amalgamgutachten 1997 Freiburger Appell für schärfere Grenzwerte der Strahlungsstärke von Mobilfunkanlagen 2002
TAZ 11:05:2000
Kein
Zweifel: Der Mann hat sich viele Feinde gemacht. Professor Otmar
Wassermann, bis zum 1. April dieses Jahres Leiter des Instituts für
Toxikologie an der Universität Kiel, war bei der Aufdeckung fast aller
großen Umweltskandale der Republik dabei.
Ob Seehundsterben durch
Dünnsäureverklappung oder Pestizide im Trinkwasser, ob
Gesundheitsschäden durch Ozonsmog oder illegale Atomgeschäfte:
Stets war
es der streitbare Wissenschaftler aus Kiel, der die abwiegelnden
Aussagen von Politik und Industrie widerlegte.
Auch mit den eigenen Kollegen
legte er sich dabei regelmäßig an. Besonders den Medizinern warf er
„Gefälligkeitsgutachten“ vor – die Aufdeckung gekaufter Gutachten
beispielsweise im Holzschutzmittelprozess 1990 bestätigte seine
Anschuldigungen.
Daneben trat er selbst als Gutachter auf und wies etwa
1996 nach, dass die Ärzteschaft schon lange von der Schädlichkeit von
Amalgam in Zahnfüllungen wusste.
Mit dieser kritischen Haltung der
Kieler Toxikologen wird es künftig vorbei sein, fürchtet Wassermann:
Nicht nur ist seine Stelle von einer C4 auf eine schlechter dotierte
C3-Professur mit weniger Eigenverantwortung heruntergestuft worden.
Schwerer wiegt, dass das Institut für Toxikologie künftig den Medizinern
untergeordnet sein wird.
„Unabhängige, kritische Forschung ist dann
nicht mehr gewährleistet“, meint Wassermann.
Das Kieler
Wissenschaftsministerium widerspricht der Darstellung, die Toxikologie
sei zukünftig nicht mehr selbstständig.
„Auch mit einer C3-Stelle ist
die Unabhängigkeit des Instituts gewahrt“, beteuert Sprecher Gert Haack.
Allerdings betont auch der Ausschreibungstext der Landesregierung einen
„engen inhaltlichen Zusammenhang“ mit dem bisherigen Institut für
Hygiene, das sich in Zukunft auch mit Umwelttoxikologie beschäftigen
soll.
Während die Landesregierung darin
eine „Stärkung der Toxikologie“ sieht, befürchtet Wassermann das
Gegenteil. Seiner Information nach soll das neue Institut künftig nur
noch Nebenwirkungen von Arzneimitteln untersuchen – eigentlich eine
Aufgabe für Pharmakologen, nicht für Toxikologen.
„Die Mediziner haben
ein Interesse daran, Kritik zu verhindern“, meint Wassermann.
In seinem Kampf gegen die
Abwertung der Stelle hat er viel Unterstützung erfahren. Nicht nur der
Wissenschaftsrat empfahl im vergangenen Jahr die „Erhaltung des
Lehrstuhls für Toxikologie (C4) in Kiel“; über 600 ähnliche Briefe aus
dem In- und Ausland hat Wassermann gesammelt, um sie Ministerpräsidentin
Heide Simonis zu übergeben. Ändern wird das freilich nicht mehr viel.
Die Ausschreibung für die neue Stelle ist bereits veröffentlicht. Verstorben 2020
"Die hohe Verehrung, die unsere Vorfahren dem reinen Wasser als Lebensquell entgegenbrachten ist nur noch in der verblaßten Erinnerung an Nymphen, Flußgöttinnen und -götter in vergilbten Märchen und Sagen erhalten.
Kein Naturvolk hätte seine Abfälle in die eigene Trinkwasserversorgung oder in diejenige anderer geschüttet.
Auf dem tückischen Verbrechen der Brunnenvergiftung stand die Todesstrafe.
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Im Zentrum ihrer Arbeit stehen
trotz Übernahme weiterhin uneingeschränkt Forschungen in Bezug auf Antitumore.
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Interventionsmöglichkeiten und damit eine verbesserte Therapie.
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Gewebe entwickeln und
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EpCAM (epithelial cell adhesion
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96% aller Karzinome präsentieren diese Moleküle,
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zu identifizieren.
Verlassen diese Zellen den Tumor und
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Seit
dem 20. Juli 2016 gilt die
europäische Verordnung (EU)
Nr. 609/2013 für diätetische Lebensmittel.
Medizinische Werbung für diese Produkte ist seitdem in der EU verboten
Auch hier haben die Pharma-Lobbyisten wieder erfolgreich - gegen ein üppiges Salair - Einfluß auf die EU-Gesetzgebung nehmen können. Jeder darf sich über die wirklichen Gründe ein eigenes Urteil bilden.
DAX notierte, weltweit agierende Pharmakonzerne werden sich wohl kaum durch kleine Hersteller pharmazeutischer Produkte in ihrer wirtschaftlichen Existenz bedroht fühlen.
Es darf sich eher um eine Platzhirschmentalität von eitlen Konzernchefs handeln.
Enzyme sind Biokatalysatoren. Die kleinsten Bausteine der Enzyme sind
Aminosäuren, welche sich, gemäß den Gesetzen der Biochemie und Physik, in
dreidimensionale Gebilde falten.
Einige Enzyme benötigen zur Erlangung ihrer
Aktivität sogenannte Co-Faktoren, wie zum Beispiel Metallionen oder Vitamine.
Enzyme
sind faktisch im ganzen Körper, sie sind an allen chemischen Prozessen
beteiligt und für die Regulierung des Immunsystems zuständig, sie versorgen den
Körper mit Vitalstoffen.
Systemische
Enzymtherapie (SET)
In der Systemischen Enzymtherapie werden Enzyme (Proteasen) aus natürlichen
Quellen wie Ananas (Bromelain), Papaya (Papain) und Bauchspeicheldrüsengewebe
(Trypsin, Chymotrypsin) genutzt.
Tierische Enzyme wie das Pankreatin sind enorm wichtig, da sie ihr Wirkoptimum
im neutralen pH-Bereich haben. Pankreatin spielt gerade im lipolytischen Fett abbauenden Bereich eine wichtige Rolle!
F.I.P
Einheiten sind bestimmend sind die Wirkung der
Enzyme (Die Wirkung von tierischen Enzymen kann nicht in F.I.P. gemessen
werden !)
Es gibt keine Möglichkeit, die Aktivität verschiedener Enzyme als
gemeinsame Messgröße anzugeben. Ersatzweise hat sich durchgesetzt, dass bei
Enzymkombinationen die Gesamtaktivität in Bezug auf ein einzelnes, definiertes
Enzym berechnet wird.
Bei den F.I.P.-Einheiten (benannt nach der „Fédération
Internationale Pharmaceutique“) wird die gesamte proteolytische Aktivität z.B.
nach der „Papain-Methode“ bestimmt, also mit Tests, die primär für das Papain
optimiert sind. Methodisch bedingt, liefern pflanzliche Enzyme hier mehr
„Einheiten“ als tierische. Wegen des höheren Gehaltes an pflanzlichen Enzymen
können daher andere Produkte durchaus mehr FIP-Einheiten haben.
Therapie
Die
Therapie mit Enzymen soll Abwehrmechanismen in Gang setzen, die durch
“Selbstheilung“ die Ursache der Krankheit bekämpfen sollen.
Für die Wundheilung relevant sind vor allem die Vitamine A, C und E, sowie
Zink, Selen und Kupfer.
Für
einen guten Immunschutz ist eine hohe Reaktionsfähigkeit des Immunsystems
wichtig. Unter Systemischer Enzymtherapie reguliert sich das Immunsystem
gleichmässig hoch und die einzelnen Zellanteile des Immunsystems (vor allem die
NK-Zellen) sind durch Beseitigung von hemmenden Substanzen durch die SET aktiv
geschaltet. Die NK-Zellen (= natürliche Killerzellen) sind in unserem
Immunsystem für die Jagd auf virusinfizierte Zellen wichtig.
Wie wir wissen,
sind die Ersteintrittspforten des aktuellen SARS-CoV-2 (Corona-Virus) die
Schleimhäute des Nasen- und Mund-Rachenbereichs. Wenn vor Ort hochaktive
NK-Zellen vorhanden sind, ist eine wirksame Immunabwehr lokal formal gegeben.
Eine Enzymtherapie wird bei verschiedenen Beschwerden oder Krankheiten wie
Entzündungen, Muskelkater, Erkältungen, Rheuma,
Venenleiden sowie zur Unterstützung bei Chemotherapie und Bestrahlung
angewendet. Grund dafür ist, dass die Behandlung mit dem dem Enzym-Mix
ein mittlerweile auch wissenschaftlich anerkanntes Naturheilverfahren
ist. Sie gelten für den Patienten als sehr viel verträglicher als die Therapie
mit synthetischen Arzneimitteln, die nicht selten zahlreiche Nebenwirkungen zur
Folge haben können.
Zwar können bei der Enzymtherapie in sehr seltenen Fällen
auch Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder eine allergische Reaktionen
auftreten.
Bei Enzympräparaten generell tauchen immer wieder die entzündungshemmenden Eigenschaften des Präparats auf, gepaart mit
anderen positiven Wirkungen, wie antiödematöse
Wirkung, Fibrinolyse und Auflösung von Mikrothromben, Analgesie
durch sekundäre Schmerzlinderung.
Salvestrole gehören zu den
Bitterstoffen der Phytoalexine.
Das sind pflanzliche Abwehrstoffe, die die Pflanze vor Schimmelpilzen,
Viren, Bakterien, UV-Licht und Insekten schützen. Die Pflanze bildet
Salvestrole nur dann in größeren Mengen, wenn dies nötig ist.
Da die
konventionell angebauten Gemüse- und Obstarten mit Fungiziden und anderen
Pflanzenschutzmitteln gespritzt werden, ist ihr Gehalt an Phytoalexinen heute
meist gering.
Salvestrole unterstützen in Fällen, in denen
Antioxidantien ihre Funktion nicht erfüllt haben, dennoch den Erhalt der
gesunden Zellen und des Gewebes.
Eins der wichtigsten Merkmale von Salvestrolen ist, dass diese Stoffe die
Leber passieren, ohne dort sofort abgebaut zu werden (firstpass metabolism).
Die einzelnen Salvestrole haben verschiedene Wirkungsstärken. Untersuchungen
belegen jedoch, dass die Kombination verschiedener Salvestrole eine
synergistische Wirkung hat.
Tipp: Umstellung der Ernährung auf Produkte aus biologischem Anbau.
Dadurch verringert sich nicht nur die Aufnahme potentieller Cytochrom-P450-Inhibitoren, sondern es
wird auch die Versorgung mit Salvestrolen, nützlichen Nährstoffen und
Cofaktoren verbessert.
Zweitens ist körperliche Bewegung
erforderlich, um reichlich Sauerstoff zur Verfügung zu stellen,
welcher für die optimale metabolische Aktivität von CYP1B1 benötigt wird.
Biotin (Vitamin H) fördert die
Produktion von CYP-Enzymen, darunter auch CYP1B1, während Magnesium und Niacin den Salvestrol-Aktivierungsmechanismus
stimulieren.
Eisen bildet den Kern des CYP1B1-Enzyms, und Vitamin C sorgt für
den Schutz der Salvestrole vor vorzeitiger Oxidation und die potentielle
Versorgung von CYP1B1 mit Elektronen, die für den Stoffumsatz benötigt werden.
Als Schlüssel dafür
fanden Forscher um L.Han. Tam 2006 in Tumorzellen ein neues Enzym, das sie CYP1B1
nannten.
Wird dieses Enzym aktiviert, veranlasst es im Körper die Entgiftung
von schädlichen Stoffwechselprodukten,
körperfremden Giften und krebserregenden Stoffen wie Pestiziden, Umweltgiften
und Ähnlichem.
Das CYP1B1-Enzym
ist nur in Krebszellen und in Zellen ihrer Vorstadien finden zu finden, nie aber in gesunden
Zellen.
Zukünftig wird man wohl durch den Nachweis des CYP1B1-Enzyms in
Zellen eine Krebserkrankung schon in einem sehr frühen Stadium erkennen können.
In einigen Fällen gelingt es freien
Radikalen, sich der Reaktion mit einem Enzym oder einem Antioxidans zu
entziehen. Britische Wissenschaftler haben entdeckt, dass die gesunden Zellen, die mit freien Radikalen reagieren und mutieren,
unter gewissen Umständen das CYP1B1-Enzym produzieren und dieses Enzym
daraufhin mit einem Salvestrol reagiert.
Aufgrund dieser Reaktion bildet sich in der mutierten Zelle ein Metabolit.
Dieser Metabolit sorgt dafür, dass dernormale Prozess der Apoptose in der
mutierten Zelle nachträglich induziert wird.
Apoptose ist eine Form des
programmierten Zelltods, der einsetzt, nachdem die Zellen ihren Nutzen verloren
haben.
